Informazioni Mediche
Informazioni sulle malformazioni polmonari congenite
a cura dei chirurghi pediatrici
Dalle malformazioni polmonari congenite, nella maggior parte dei casi, si può guarire. La maggior parte dei bambini operati presenta una funzionalità respiratoria e una qualità di vita a lungo termine paragonabili a quelle dei bambini non operati.
Cosa sono le malformazioni polmonari congenite
Le malformazioni polmonari congenite sono anomalie dello sviluppo dei polmoni che si verificano durante la gravidanza. Esistono quattro categorie principali:
- Malformazione adenomatoide cistica (CCAM/CPAM): cisti di dimensioni variabili nel tessuto polmonare
- Sequestro polmonare: tessuto polmonare non funzionante con apporto di sangue anomalo
- Cisti broncogena: cisti contenenti muco
- Enfisema polmonare congenito: intrappolamento d'aria e iperespansione
Diagnosi prenatale
La diagnosi mediante ecografia prenatale è sempre più frequente e avviene generalmente intorno alla 18-20esima settimana di gestazione. La risonanza magnetica fetale (RM) offre vantaggi per una caratterizzazione più dettagliata senza l'uso di radiazioni ionizzanti.
Trattamento chirurgico
L'intervento viene programmato entro il 5°-6° mese di vita per permettere al bambino di crescere riducendo al contempo il rischio di complicazioni. Due approcci chirurgici sono possibili:
- Toracoscopia (approccio mini-invasivo): incisioni di soli 3mm, con successo nel circa 90% dei casi
- Toracotomia (approccio tradizionale): incisione più ampia, utilizzata quando necessario
Prognosi
La maggior parte dei bambini operati presenta una funzionalità respiratoria ed una qualità di vita a lungo termine paragonabili a quelle dei bambini non operati.
Autori
Informazioni a cura dei chirurghi pediatrici dei principali ospedali italiani specializzati.