Associazione di Volontariato

Dalle malformazioni polmonari congenite, nella maggior parte dei casi, si può guarire

L'Associazione Bambini con la CCAM è nata per aiutare le famiglie che hanno scoperto di aspettare un bambino con una malformazione polmonare congenita.

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Nessuna famiglia dovrebbe sentirsi sola

L'Associazione Bambini con la CCAM è nata per aiutare le famiglie che hanno scoperto di aspettare un bambino con una malformazione polmonare congenita, come la malformazione adenomatoide cistica (CCAM), il sequestro polmonare o l'enfisema lobare congenito.

Offriamo supporto morale e assistenza economica per le spese di viaggio e soggiorno presso gli ospedali specializzati, perché nessun genitore debba affrontare questo percorso da solo.

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“non siete soli, saremo al vostro fianco in questo difficile percorso”

Come Aiutiamo

Il nostro impegno quotidiano per le famiglie

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Supporto Emotivo

Accompagniamo le famiglie dal momento della diagnosi, offrendo ascolto, conforto e la forza che nasce dalla condivisione di esperienze simili.

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Sostegno Economico

Aiutiamo a coprire le spese di viaggio e soggiorno presso gli ospedali specializzati, perché le cure non siano un peso aggiuntivo per le famiglie.

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Informazione Medica

Forniamo informazioni chiare e aggiornate sulle malformazioni polmonari congenite, in collaborazione con i migliori centri chirurgici pediatrici italiani.